Se rendre au contenu

Consultant validation de méthodes analytiques QC

Aartselaar, Belgique

Êtes-vous un expert pratique, familier avec un large éventail de méthodologies analytiques ? Avez-vous le sens du détail ? Alors un emploi de consultant spécialisé en validation de méthodes analytiques est fait pour vous.

En tant que consultant, vous soutenez et réalisez des activités de routine et des projets liés à la validation des méthodes analytiques chez des clients dans l'industrie pharmaceutique. Vous participez au développement, à l'amélioration et/ou au transfert des méthodes analytiques et aidez à la rédaction des rapports. Vous assistez l'organisation lors des audits internes et externes.

Pour ce poste, nous recherchons des candidats de tous niveaux d'expérience, mais une première expérience dans le développement de méthodes analytiques, comme la HPLC, est requise.

Vos responsabilités en tant que consultant en validation de méthodes analytiques comprennent :

  • la rédaction de protocoles et de rapports de validation de méthodes analytiques
  • l'évaluation et l'approbation des résultats de laboratoire
  • coordonner les activités des techniciens de laboratoire et superviser les expériences de laboratoire
  • implémenter de nouvelles méthodes analytiques et modifier les méthodes existantes de manière contrôlée et documentée
  • le transfert de méthodes analytiques vers de nouveaux équipements, nouveaux laboratoires, nouvelles localisations de manière contrôlée et documentée
  • gérer les enregistrements de qualité tels que les déviations, les CAPA et les change controls
Relation client
Développement personnel
Autonomie
Travail administratif
Expertise technique

Exigences obligatoires

  • Bonne connaissance de l'Anglais et du Néerlandais.
  • Au moins une première expérience en développement ou validation de méthodes, de préférence en HPLC
  • Vous aimez gérer des documents : les rédiger, les revoir, les mettre à jour et obtenir leur approbation.
  • Commercial, capable de convaincre les clients en communiquant de manière claire et enthousiaste.
  • Master en sciences ou en ingénierie, ou équivalent par expérience.

Compétences appréciées

  • Expérience de travail dans un environnement GMP ou GLP
  • Connaissance de la réglementation pharmaceutique GMP

Qu'est-ce qui rend ce poste exceptionnel ?


  • En tant que consultant, vous rejoindrez des entreprises passionnantes dans le secteur des sciences de la vie.
  • Vous utiliserez vos connaissances et compétences pour relever les défis de nos clients.
  • Un emploi de consultant peut être une vocation, ou un tremplin vers le début d'une carrière en tant qu'expert technique, gestionnaire d'équipe ou multipotentiel.
  • Trevalco n'est pas une multinationale avec des milliers d'employés, mais une PME belge, vous n'êtes donc pas un simple numéro chez nous.
Ce que nous faisons
Ons product

Découvrez nos services.

Lire

Ce que nous offrons


En tant qu'employeur, nous contribuons au succès de votre carrière. Un accompagnement et une formation adéquats sont très importants. Bien sûr, nous veillons également à ce que vous vous sentiez bien dans votre travail grâce à un équilibre sain entre vie professionnelle et vie privée, une rémunération conforme au marché et des solutions personnalisées, par exemple pour la mobilité. 

Rénumération

bonus CCT90, assurance hospitalisation et soins dentaires, chèques-repas et plus encore

Mobilité

vous choisissez ce qui fonctionne pour vous : voiture de société ou budget de mobilité

Formation

coaching, formation en classe ou en ligne, ce qui fonctionne le mieux pour vous

Work / life

parce que nous avons une famille, des amis et des hobbies